一些孕妈在孕前期的nt检查中发现其结果为3.1mm，检查报告上也说明这已经超出了正常值，但是有专家提醒：虽然3.1mm偏离正常值范围，但是胎儿的正常与否还需要进一步检查，切不可妄下结论。

无创dna和无创plus的区别

无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。

但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?

1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。

2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。

3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。

2无创DNA与羊水检查的区别

无创DNA

又称非侵入性产前染色体筛查(Non-invasivePrenatalScreening，NIPS)，这是女性害怕羊水穿刺的好消息，因为孕妇只需要抽血10c.c，从母血中提取胎儿游离DNA检查DNA常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体)，当涉及到其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时，检测准确度大大降低。

然而，本测试主要用作筛查，而不是诊断。如果孕妇是染色体非整倍体患者、胎儿多胞胎、同期妊娠萎缩卵等，可能会影响筛查的准确性。如果报告显示异常，羊膜穿刺术需要在后期进行复查以确认。

羊水穿刺，又分为传统羊膜和羊膜芯片，两者各有功能，不可替代，建议两者同时进行，相辅相成。

传统羊水用肉眼在显微镜下判断染色体数量是否异常，大片段是否缺失;羊水芯片取胎DNA之后，用计算机判断基因微小片段的缺失，可以检测1~500狄乔治氏症、威廉氏症候群、小胖威利症、天使症、猫哭等多种基因微小缺失疾病。

羊水穿刺，

有千分之一的流产风险，但基本上是安全检查。医生会建议老年妇女和双胞胎妇女以及有染色体异常病史的夫妇进行羊膜检查。与无创性相比DNA检测结果可以更全面、更准确。

结论:即使是三代试管怀孕(有做的)PGS)，所有后续常规产前检查仍不能遗漏，无创DNA羊膜穿刺术可以根据情况进行。许多自然怀孕的母亲也没有做羊膜穿刺术，不一定要做，每家医院都有自己的产前检查要求，所以在产前检查中可以告诉医生做了三代试管PGS筛查的，具体做无创或羊穿与否就看自己的决定了。

DNA无创胎儿检测准确率有多少

DNA无创检查是抽取孕妇静脉血进行检查，DNA无创胎儿检测准确率高达98%以上，基本来说结果就是一个定心针。无创DNA是准确率较高且风险较低的检测手段，主要用于检查唐氏综合征等一些基因性病症。对于一些可能出现基因畸形的患儿可以检出率在65%以上。如唐氏综合征，增加抑制素A检测率和达到75%。

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